Réponse inadéquate au tocilizumab au cours de l’artérite à cellules géantes


Nous vous invitons à participer à l’étude des patients ayant une réponse inadéquate au tocilizumab au cours de l’artérite à cellules géantes.


Les situations où le tocilizumab ne seraient pas efficaces et/ou ne permettraient pas une diminution de la prednisone à moins de 7,5 mg/j ne sont pas fréquentes, mais particulièrement problématiques.

L’objectif de cette étude est de décrire les situations d’échec du tocilizumab chez les patients atteints d’ACG, et si possible identifier des facteurs prédictifs de non-réponse au tocilizumab.  

La méthodologie consiste en une analyse descriptive dans le cadre d’une étude rétrospective multicentrique, avec l'utilisation d'un groupe contrôle d’ACG répondeurs  au tocilizumab  pourra être utilisé pour réaliser une étude cas-témoin.


Les critères d’inclusion sont les suivants : 

  • Diagnostic d’ACG selon les critères ACR/EULAR de 2022
  • Réponse inadéquate au tocilizumab définie par l’absence de réponse clinique au tocilizumab et/ou l’impossibilité de décroitre la dose de prednisone à moins de 7,5 mg/jour.